Добро цветёт в тишине

Часто говорят, что истинное добро не нуждается в огласке, оно творится в тишине и от этого становится только лучше. Те, кто помогают от чистого сердца, не нуждаются в дифирамбах. Но я считаю, что именно потому и нужно рассказывать об этом, так как такие инициативы поистине этого заслуживают.

История Анны началась десять лет назад, когда в одной из больниц краевого центра ей не совсем деликатно сообщили печальную новость: у её новорождённого малыша синдром Дауна. Сложно представить, что пришлось тогда испытать новоиспечённым родителям. Ситуацию усложнили и советчики с «рациональным», на их взгляд, решением оставить ребёнка, но об этом не могло быть и речи.

Так повелось в нашем обществе, что о проблеме людей с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ) не принято говорить. Более того, зачастую они живут в собственном изолированном от общества мире. В последнее время ситуация начала меняться, но все мы понимаем, что для этого нужно немного больше, чем строительство пандусов.

– Идея провести мероприятие для особых деток возникла спонтанно. Каждый год мы со старшим сыном посещаем в Перми социальную новогоднюю ёлку, где для детей показывают спектакль, проводят игровую программу и дарят подарки. Я пообщалась с ильинскими мамочками, у кого тоже особые дети, и оказалось, что в районе таких мероприятий не проводится, – рассказывает Анна. – Я и подумала: а может быть, сделать такую ёлку? Кто придёт – тот придёт, и мы повеселимся хотя бы. Ведь таким детишкам очень тяжело на обычном празднике. Мы собрали ребят с разными диагнозами (ДЦП, аутизм, колясочники и т.д.), было немного сложно подобрать программу для всех. В этом мне очень помогли свекровь Л.А. Штенникова и золовка Инна Долинина. Я искала спонсоров, тогда откликнулись многие наши предприниматели. Это была фееричная ёлка. Приглашали двадцать пять детей, к сожалению, смогли прийти только двадцать три. Было классно, я неделю ходила под впечатлением. У детей светились глаза, и я видела, как этому радовались родители. Они подходили со словами благодарности, говорили: «Для нас такого никогда не делали». И тогда я подумала, почему хотя бы раз в месяц не собирать всех на мастер-классы? Это общение не только для детей, но и для родителей. У меня в голове так много планов, идей.

Конечно, спонсорская помощь очень важна, но, как признаётся девушка, даже если её нет, родители всегда смогут собрать по сто-двести рублей и купить какой-то материал для занятий. Всё зависит от самих родителей. Ведь если они не захотят куда-то идти, то и ребёнок останется дома. К примеру, на мастер-класс, посвящённый Дню защитника Отечества, пришли пять семей, а приглашены были пятнадцать.

– В Добрянке и ещё некоторых населённых пунктах есть клубы для развития детей с ОВЗ, в которых они могут заниматься помимо курсов реабилитации, так как в обычных кружках наши детям бывает сложно, они не успевают за другими. А в таких условиях мы можем спокойно общаться, не стесняться своих детей, знаем, что если ребёнок побежал, попрыгал или издал какой-то звук – это нормально. А у обычных детей при общении всё ровно возникает вопрос: «Почему он такой?»

В декабре прошлого года Анна в честь Дня детей с ОВЗ попросила директора Ильинской средней школы № 1 М.В. Тетерлева выступить перед одним из классов. Учащиеся очень удивились, когда узнали о том, как много на территории нашего района проживает инвалидов и сколько среди них детей. Она рассказала им об участии ильинцев в краевых паралимпийских играх. В процессе диалога со школьниками выяснилось, что некоторые из них даже не знают, что такое ДЦП.

– Расслоение общества на обычных людей и инвалидов заметно, и от этого никуда не деться. Но это не значит, что ничего не нужно менять. Я рада, что многие идут нам навстречу, директор РДК Т.П. Минина, директор межпоселенческой библиотеки С.В. Трапезникова очень помогают. Я была приятно удивлена, когда откликнулись и в органах власти – заместитель главы администрации В.А. Рябкова и председатель Земского Собрания Ю.А. Носков. Но с дугой стороны, я понимаю, что если мы сами не захотим, то ничего не будет. Насильно в этом участвовать никого не заставишь.

На празднике 24 февраля ребятам и родителям предлагалось оформить коробочку стразами и наклейками. Занятие направлено на тренировку щипательного рефлекса и мелкой моторики. Родители нарисовали большой плакат «Спасибо!», чтобы отблагодарить спонсоров. Были также и различные игры на внимание и координацию движений. Главным условием при подборе игр было не только веселье, но и полезность их для ребят.

– У нас мастер-класс занял примерно час, а ёлку мы готовили почти две недели. Очень клёво, когда твой труд действительно виден и доставляет радость людям.

Говоря о планах, Анна отмечает необходимость того, чтобы дети не чувствовали дискомфорта при общении со сверстниками, но понимает, что им нужен свой круг общения. Именно поэтому нужно рассматривать разные форматы мероприятий.

– Конечно, я никогда не думала, что буду заниматься организацией таких дел, да и о том, что у меня будет особенный ребёнок, тоже. Я и раньше любила организовывать праздники для родных и, наверное, поэтому мне легко даётся эта затея. Но вот написать проект для меня сложнее, а ведь именно этим мы сейчас занимаемся со Светланой Васильевной (Трапезниковой – авт.). Очень хочется выиграть грант и организовать целый цикл мастер-классов, пригласить на наши праздники профессиональных аниматоров, приобщить к занятиям специалистов, дефектологов и так далее. Хочется создать среду, в которой наши дети смогли бы заниматься постоянно, а не только на курсах реабилитации. Понимаю, что это очень амбициозно, но, думаю, это того стоит. Надеюсь, конкурсное жюри оценит нашу инициативу и поддержит проект.